在药物临床试验中，有些人对普拉替尼有反应，但是需要进一步探索。遵循处方标签上的所有详细说明，阅读文章所有药物指南或详细说明。完全按照详细说明使用药物。空腹服用普拉塞替尼，饭前至少1小时或饭后2小时服用。如果你在服用普拉塞替尼后不久呕吐，请不要服用另一种药物。等到下一个预定剂量时间再服药。
普拉塞替尼(Pralsetinib)非小细胞肺癌用于治疗已扩散到身体其他部位(转移性)的非小细胞肺癌。只有当你的癌症有特定的遗传标志时(异常”RET当基因融合时，Pralsetinib将被使用。你们的医生将测试你们的基因融合。美国药品监督管理局发布了Pralsetinib（FDA）批准以“加速”的方式进行。
代购卫信：2300379
目前RET靶向药普拉替尼报价约3451元一盒，2023年普拉替尼国内医保后最新购买价格约3451元一盒。
普拉替尼(普拉替尼胶囊，普吉华，Pralsetinib、Gavreto）RET遗传基因是一种口服酪氨酸激酶RET抑制剂，它是一种重要的肿瘤基因，一些激活的RET蛋白通过各种信号通道参与不同恶性肿瘤细胞的增殖、入侵和分化，从而影响肿瘤的发展。RET基因的突变与染色体重排引起的RET基因融合有关。
2020年9月17日，美国药品监督管理局（FDA）批准Cabometyxx批准®（cabozantinib）以前用来治疗血管内皮生长因子受体？（VEGFR）12岁及以上患有局部晚期或转移性甲状腺癌的靶向治疗和放射性碘难治性或不适合的患者后，病情有所进展。（DTC）成人及儿童病人。
根据下游信号通道的过度激活，一些RET融合蛋白质和激活点的突变可以导致无法控制的细胞增殖，从而驱动癌症潜力。普拉斯替尼在培养细胞和动物恶性肿瘤植入模型中表现出抗肿瘤活性，包括KIF5B-RET、CCDC6-RET、RETM918T、RETC634W、RETV804E、RETV804L和RETV804M。另外，普拉斯替尼在颅内植入小鼠中，表达KIF5B-RET或CCDC6-RET的肿瘤模型，延长了生存时间。
如果你想要手术，告诉你的外科医生你现在的正在使用这种药物。你可能需要停药一小段时间。不要改变剂量或停止使用药物，没有医生的建议。Gavreto（Pralsetinib）CCDC6C6融合了野生RET和致癌RET(CCDC6)-RET）和突变(RETV804LL、激酶抑制剂，RETV804M和RETM918T，一半的最大抑制浓度(IC50s)小于0.550snM。
普拉斯替尼在纯化酶分析中抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2、PDGFRB和FGFR1的浓度较高，在Cmax下临床上仍能达到。普拉斯替尼抑制RET的浓度分别高于VEGFR2、GFR2和JAK2低14。、40和12倍。
