RET深度融合呈阳性非小细胞癌初步判断，未经任何治疗。(NSCLC)接受塞尔帕替尼的成年患者(selpercatinib)恶性肿瘤体积在治疗后缩小≥30%的患者比例高达84%，7.4个月之后，80%以上的患者恶性肿瘤体积减少超过30%，效果特别好。普拉塞替尼(Pralsetinib)非小细胞癌用于治疗已扩散到身体其他部位(转移性)的非小细胞癌。只有当你的癌症有特定的遗传标志时(异常”RET当基因融合时，Pralsetinib将被使用。你们的医生将测试你们的基因融合。
美国食品药品监督管理局发布了Pralsetinib（FDA）通过“加速”的方式获得批准。一些人在临床研究中对普拉塞替尼有反应，但需要进一步研究。
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对普拉替尼而言(pralsetinib)，7%的患者由于治疗相关的严重严重不良反应而发生。(TRAE)而且停药；对赛普替尼/塞尔帕替尼而言，这个比例只有2%。使用普拉替尼(pralsetinib)中性粒细胞减少症(发病率20.2%)是患者中最常见的3级至4级不良反应。、贫血(12.4%)和高血压(12%)；使用塞尔帕替尼(selpercatinib)面对这种情况，3-4级最常见的不良反应是：高血压(9%的发生率)、谷丙转氨酶升高(发生率为9%)，谷草转氨酶升高(发生率为6%)。RET深度融合呈阳性非小细胞癌是一种呈阳性非小细胞癌，之前接受过三种系统的铂类化疗方案。(NSCLC)接受赛普替尼/塞尔帕替尼的成年患者(selpercatinib)恶性肿瘤体积在治疗后缩小。≥30%的患者比例也很高，达到70%，恶性肿瘤持续控制时间为20.3个月。塞尔帕替尼/塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)安全相似，但严重不良反应的发生频率不同。
据到目前为止获得统计数据显示，所有的塞尔帕替尼(selpercatinib)对于普拉替尼而言，耐药突变体也是(pralsetinib)耐药性(意思是如果患者服用赛普替尼/塞尔帕替尼耐药性，想尝试普拉替尼，专家告诉你不需要，换了也没用)。普拉替尼(pralsetinib)非小细胞癌耐药(NSCLC)患者如有L730V和T729_L730insL突变，恭喜！快速更换塞尔帕替尼，因为塞尔帕替尼可以抑制这一突变。肝毒性、高血压、伤口愈合缓慢是两种药物的常见不良反应。
在临床实践中，当患者开始接受治疗时，建议在前3个月每2周进行一次肝功能检查。另外，高血压病人在开始治疗之前需要调整血压，并在整个治疗过程中进行血压监测。为了防止其对伤口愈合产生影响，计划进行择期手术的患者需要在手术前一周和术后两周停药。
患者可以根据医生嘱咐、自身的情况、经济状况等综合考虑选择适合自己的药物，塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)一切都很好。赛普替尼/塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)它们都是耐受性好的药物，对改善脑转移有很好的效果。
根据临床资料，塞尔帕替尼(selpercatinib)客观缓解率(ORR)身高意味着服用塞尔帕替尼(selpercatinib)更有可能控制恶性肿瘤；从副作用来看，塞尔帕替尼(selpercatinib)在耐药性方面，塞尔帕替尼的副作用发生率也略低于普拉替尼；(selpercatinib)比普拉替尼(pralsetinib)好吧，这么一丢丢。
