几乎所有类型的肿瘤,都携带的一个高频(最高可达80%-90%)基因突变——P53(也有的地方称为TP53,是同一个东西),几十年来都没有新药可以对付它,是很多患者心头之大恨。
p53为肿瘤抑制蛋白(也称为p53蛋白或p53肿瘤蛋白),属于最早发现的肿瘤抑制基因(或抑癌基因)之一。p53蛋白能调节细胞周期和避免细胞癌变发生。总而言之,其角色为保持基因组的稳定性,避免突变发生。
现在,就快要有靶向P53的药了就是它,还没来得及拥有个大名,目前暂且只有一个小名:AZD1775。它的作用是能够干扰和破坏癌细胞正常的细胞增殖,让癌细胞“断子绝孙“。
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该药疗效如何
试验设计:24名对一线治疗失败的、P53突变的卵巢癌患者入组。接受AZD1775联合卡铂治疗,3周为一个疗程。
结果:24例患者中,21例患者可评价疗效终点,总有效率为43%,其中1例患者病程延长,占5%。平均无进展生存期和总生存期为5.3个月(2.3至9个月)和12.6个月(9至19.7个月)。疗效维持时间最长的病人,已经超过了42个月,目前依然未见肿瘤复发。
最新消息:AZD1775联合化疗针对头颈部鳞癌,控制率高达90%。
I期临床实验设计
12名边缘可切除的III-IVB期头颈部鳞状细胞癌患者入组。评估AZD1775的最大耐受量后,采用联合用药,每组使用相同剂量的AZD1775,以28天为一个周期,在每个周期的第1,8,15天使用顺铂和多西他赛,在每次化疗后的第2~4天分别使用125 mg,150 mg和175 mg的AZD1775,两次/每天,每周共服用5次。
肿瘤控制情况
有10名患者可以进行有效评估,其中有5名观察到部分响应(RECIST v1.1肿瘤响应>30%),4名患者维持稳定,总控制率为90%。其中1名患者从术后6个月评估,并没有发现肿瘤,影像监测发现保持1.5年(539天)没有疾病;另外1名患者在手术时,没有观察到临床可检测的癌细胞。这些结果表明, AZD1775联合顺铂/多西紫杉醇治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌具有显著的抗肿瘤活性。得福海外(VX:bwb311)帮您代购各种类靶向药。
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