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索坦来自美国。 2006年，索坦被FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌。到目前为止，索坦已获得119个国家的批准。临床上，索坦已被用作晚期肾细胞癌的标准治疗方法。

在I期临床试验中，对28位肿瘤患者进行索坦治疗15-59mg/m2（最大耐受剂量≥75mg/天，推荐剂量50mg /天），治疗4周，休息2周。结果显示6例有效。

在II期临床试验中，对63例肾细胞癌的失败或不能耐受以前的细胞因子治疗的肾细胞癌患者，以索坦每天50 mg的剂量治疗4周，休息了2周。结果显示25例患者（40％）局部缓解，17例患者（27％）病情稳定3个月，进展时间为8.7个月，中位生存时间为16.4个月。患者耐受良好。这表明索坦有望用于转移性肾细胞癌的二线治疗。

在Motzer等报告的III期多中心随机对照试验中，将750名新治疗的MRCC患者随机分配接受索坦或IFN-α的一线治疗。药物索坦在转移性肾细胞癌的二线和一线治疗中优于传统治疗。

剂量和剂量：索坦用于治疗胃肠道间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量为50 mg，每天口服一次；服药4周，停药2周（4/2服药时间表）。食用或不食用。

注意：如果出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停止使用该药。如果在使用过程中发生严重的高血压，应将其暂停使用直至高血压得到控制。育龄妇女在接受晒黑治疗时应接受避孕。当母乳喂养的妇女接受索坦治疗时，应权衡是否停止母乳喂养或停止治疗的决定。在年轻或老年患者中未发现安全性或有效性。